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अगले सप्ताह से COVID-19 रोगियों के लिए रेमेडिसविर उपलब्ध होने की उम्मीद है: कंपनी के शीर्ष अधिकारी

COVID-19 रोगियों के इलाज के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए अमेरिकी भोजन और नियामक संस्था द्वारा अनुमोदित एंटीवायरल ड्रग रेमेडिसविर अगले सप्ताह तक उपलब्ध होने की उम्मीद है, दवा बनाने वाली कंपनी के सीईओ ने कहा है। टीके बनाने वाली दवा कंपनी गिलियड साइंसेज के सीईओ डैन ओ’डे ने रविवार को यह घोषणा की।

जॉन्स हॉपकिंस यूनिवर्सिटी के आंकड़ों के अनुसार, अमेरिका 1.1 मिलियन से अधिक COVID-19 मामलों और 67,000 से अधिक मौतों के साथ दुनिया में सबसे अधिक प्रभावित देश है।

फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कुछ शोधों के बाद COVID-19 रोगियों के उपचार के लिए जांच योग्य रेमेडिसविर के उपयोग के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) दिया, जिसमें एक भारतीय-अमेरिकी चिकित्सक अरुणा सुब्रमणियन के नेतृत्व में पाया गया कि दवा ने कुछ को ठीक करने में मदद की। संक्रमित मामलों में तेजी से।

EUA ने रेमेडिसविर को अमेरिका में वितरित करने और स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं द्वारा उचित रूप में प्रशासित करने की अनुमति देता है, जो कि संदिग्ध या प्रयोगशाला-पुष्टि की गई COVID-19 का इलाज वयस्कों और बच्चों में गंभीर स्थिति के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया है।

“हम अगले सप्ताह के आरंभिक भाग में इसे रोगियों तक पहुँचाने का इरादा रखते हैं,” ओडे ने सीबीएस के “फेस ऑफ द नेशन” पर कहा।

उन्होंने कहा कि उनकी कंपनी ने सरकार को अपनी लगभग 1.5 मिलियन शीशियों की रेमेड्सविर की पूरी उपलब्ध आपूर्ति दान कर दी है, जो 100,000 से 200,000 लोगों को कहीं भी इलाज कर सकती है। ” सरकार ने कहा कि ” यह निर्धारित करेगा कि कौन से शहर सबसे ज्यादा असुरक्षित हैं और कहां मरीजों को इस दवा की जरूरत है। ”

इससे पहले, अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने कहा कि उनका प्रशासन एफडीए, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ और गिलियड में टीमों के साथ मिलकर काम कर रहा है ताकि इस सार्वजनिक-निजी भागीदारी को बहुत जल्दी हो सके।

एक बयान में, गिलाद ने पहले कहा था कि देश भर के अतिरिक्त अस्पतालों में वैक्सीन की पहुंच को सक्षम करने वाले गंभीर COVID-19 रोग के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों के इलाज के लिए यूरोपीय संघ रेमेडिसविर के व्यापक उपयोग की सुविधा प्रदान करेगा।

Remdesivir गंभीर COVID-19 बीमारी के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों के इलाज के लिए अधिकृत है, उन्होंने कहा कि उपचार की इष्टतम अवधि अभी भी चल रही नैदानिक ​​परीक्षणों में अध्ययन की जा रही है।

यूरोपीय संघ के तहत, रोग की गंभीरता के आधार पर, पांच-दिवसीय और 10-दिवसीय उपचार अवधि दोनों का सुझाव दिया जाता है। प्राधिकरण अस्थायी है और औपचारिक नई दवा आवेदन जमा करने, समीक्षा और अनुमोदन प्रक्रिया की जगह नहीं लेता है, गिलियड ने कहा।

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