अमेरिका स्थित बायोफार्मास्युटिकल कंपनी गिलियड साइंसेज ने बुधवार को कहा कि वह भारत और पाकिस्तान में कई जेनेरिक दवा निर्माताओं के साथ लंबी अवधि के स्वैच्छिक लाइसेंस पर बातचीत कर रही है ताकि प्रायोगिक एंटीवायरल ड्रग रेमेडिसविर का उत्पादन किया जा सके। रेमेडिसविर कोविद -19 से पीड़ित रोगियों के इलाज की अपनी क्षमता के लिए वर्तमान में सुर्खियों में है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने पिछले सप्ताह कोविद -19 रोगियों के उपचार में रेमेडिसविर के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया था।

गिलियड ने कहा कि यह दुनिया की कुछ प्रमुख रासायनिक और दवा निर्माण कंपनियों के साथ उनकी क्षमता के बारे में चर्चा कर रहा है, स्वैच्छिक लाइसेंस के तहत, यूरोप, एशिया और विकासशील दुनिया के लिए कम से कम 2022 के माध्यम से रेमेडिसवायर का उत्पादन करने के लिए। कौन सी कंपनियां गिलियड वर्तमान में चर्चा में है। सामने नहीं आए थे।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने सोमवार को कहा कि घोषणा के बाद प्रायोगिक एंटी-वायरल ड्रग रेमेडिवियर के मूल्य निर्धारण और पेटेंट पर भ्रम है।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने हाल ही में कहा था कि वह रेमेडिसविर की जांच कर रहा है, जो कि इबोला के प्रकोप के दौरान इस्तेमाल किया गया था, कोविद -19 के उपचार में एक प्रोटोकॉल के रूप में।

गिलियड ने कहा कि यह रेमेडिसवियर उत्पादन को सुविधाजनक बनाने के लिए उपयुक्त प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्रदान करेगा, यह कहते हुए कि यह विकासशील देशों के लिए रेमेडिसविर को लाइसेंस देने के लिए मेडिसिन पेटेंट पूल के साथ सक्रिय चर्चा में है।

दवा बनाने वाले ने बताया कि दवा का उत्पादन करने के लिए अपने स्वयं के लम्बे उत्पादन समय और सीमित वैश्विक क्षमता के साथ विशिष्ट निर्माण क्षमताओं के साथ कच्चे माल की आवश्यकता होती है।

इन दुर्लभ कच्चे माल और अन्य विनिर्माण आदानों को प्रभावित करने वाली आपूर्ति श्रृंखला में कोई व्यवधान उत्पन्न होने वाले रेमेडिसविर की मात्रा को कम कर सकता है और ऐसा करने में लगने वाले समय को बढ़ा सकता है।

रेमिडीसविर का अध्ययन कई चल रहे अंतरराष्ट्रीय नैदानिक ​​परीक्षणों में किया जा रहा है, और कोविद -19 के उपचार के लिए रेमेडिसविर की सुरक्षा और प्रभावकारिता अभी तक स्थापित नहीं है।

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